淄博食药监办实践班 深入药品生产一线跟班作业

　　部分药品企业的法人参加座谈会（边增雨 摄）

　　山东省局药品生产监管处处长刘玉东为参会人员作《药品生产监管形势与任务》的专题讲座（边增雨 摄）

　　学员在新华制药固体制剂生产车间进行跟班作业（边增雨 摄）

　　淄博市食品药品监督管理局举办2016年全市药品生产监管实践培训班（边增雨 摄）

　　大众网淄博4月13日讯（记者 边增雨 通讯员 董继红 苑伟）为提高基层药品生产监管人员业务能力水平，确保药品生产环节日常监管的有效性，同时进一步提升企业法人主体责任意识，4月12日，淄博市食品药品监督管理局举办2016年全市药品生产监管实践培训班，采取以干代训的形式，首次让监管人员深入药品生产企业实践学习4天切实提高监管水平。

　　市局党委副书记、副局长王立民做开班动员讲话，山东省局药品生产监管处处长刘玉东为参会人员作《药品生产监管形势与任务》的专题讲座, 淄博市局党委委员、总工程师马建国主持了开班仪式。来自淄博市食药监局的相关人员、各区县局药品生产监管工作人员以及全市30家药品生产企业的法人参加了此次培训。

　　 据悉，此次培训时间为4月12日—15日，在4天的时间里，淄博市食药监局、各区县局参加培训的20余位学员到新华制药固体制剂生产车间，在备料、制粒、压片、内包、外包等环节进行跟班作业，严格遵守培训班和企业的各项规章制度和纪律，与企业职工同时上下班。

　　4月13日上午，在外包车间跟班作业的淄博市食药监局高新区分局药械科的翟金萍告诉记者，之前的培训都是着重于法律法规知识理论的讲解，并以图片和视频的形式展现生产车间情况。而此次实践是首次深入药品生产一线进行跟班作业，不仅感受到药品生产自动化的迅速发展，也深入了解到了药品生产中的细节。“通过这次跟班作业，我觉得能够把以前学到的理论知识结合起来，更能深刻的体会到在药品生产环节中的风险点，更加有利于以后监管的精准化，在源头上保证药品的质量。”翟金萍说。